基本内容
一、药品的取用和存放
1.药品取用的原则
不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。②注意节约药品。应该严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应该按最少量取用：液体1～2毫升，固体只需盖满试管底部。③实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。（Na、K放回原瓶）
2.药品取用的方法
（1）固体药品的取用：药匙、镊子或纸槽；一横二送三慢立
（2）液体药品的取用：用胶头滴管等器具或用倾倒法。倾倒法：瓶塞倒放在桌上，标签对着手心，瓶口要紧挨着试管口，试管倾斜，使液体缓缓地倒入试管。倒完液体，立即盖紧瓶塞，把瓶子放回原处。
（3）特殊药品的取用
钠和钾等活泼金属：用镊子取出，用滤纸吸干煤油，余下的放回原瓶；白磷：用镊子夹持住白磷，用小刀在水下切割。
3.药品的存放
二、仪器的洗涤和试纸的使用
1.洗净的标志：仪器内壁均匀附着水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。
2.洗涤的方法：酸洗法、碱洗法、有机溶剂洗涤法、加热灼烧法等
3.常见污迹的处理
4.试纸的使用（1）检验溶液：将试纸放在表面皿或玻璃片上，用玻璃棒蘸取溶液点在试纸中部，观察；（2）检验气体：用蒸馏水将试纸润湿，将其插入瓶内或放在瓶口观察；（3）pH试纸使用前不能润湿。 三、连接仪器装置以及检查装置的气密性
1.实验仪器的连接和组装
玻璃管插入塞孔玻璃管套上橡皮管用橡皮塞塞住试管橡皮管、塞子、玻璃导管等的连接，关键掌握两个字——润、转。①把玻璃管插入带孔橡皮塞：左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管，先把要插入塞子的玻璃管一端用水润湿，然后稍稍用力转动，使它插入。②连接玻璃管和橡皮管：左手拿橡皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管用水润湿，然后稍稍用力即可插入。③在容器口塞橡皮塞：左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢转动，塞进容器口。切不可把容器放在桌子上再使劲塞进塞子。
组装整套仪器时应遵循先下后上，从左到右的原则。一般吸收装置、洗气装置应长进短出，量气装置应短进长出，干燥管应大进小出。拆卸装置与组装程序相反。拆卸加热装置、并有导管伸入到液体中时，应先将导管取出液面，再停止加热，以防倒吸。
2.检查装置的气密性
（1）原理：压强原理 ①给装置内的空气预设一条通路并将其通入水中，使装置内密封的空气的压强增大，体积膨胀，空气就会沿着预设的通路逸出；②向装置内注入液体达到一定的高度，将原先装置内的空气密封在内，由于液体高度的原因而增压，若气密性良好，液体就不会下降。
（2）方法：
微热法 将A中导管b的下端浸入水中，用手捂住烧瓶（如果装置复杂，可用酒精灯加热）导管口有气泡冒出，松开手（或撤离酒精灯）后，导管b内形成一段水柱，则气密性良好。对于下列B装置要先向左边试管中加水封闭长颈漏斗的下端后再检查；对于C装置要先向安全漏斗里加水封闭漏斗颈后再检查。
液差法 启普发生器A：先关闭导管，向球形漏斗中加水，使漏斗中的 液面高于容器的液面，静置片刻液面不变，则气密性良好。装置B：先夹紧弹簧夹，从漏斗注入一定量水，使漏斗内水面高于试管内的水面，静置后液面不变，则气密性良好。装置C：先夹紧弹簧夹，从漏斗注入一定量水，打开分液漏斗活塞，水流下的速度越来越慢，直至不再滴下，则气密性良好。装置D：向乙中注入适量水，使乙管液面高于甲管液面，静置后液面不变，则气密性良好。装置E：在烧杯中注入适量水，打开止水夹，水进入干燥管后关闭止水夹，升高干燥管，如果干燥管内液面高于烧杯中液面，则气密性良好。
对于E装置也可用以下方法检查气密性：关闭止水夹，将干燥管插入水中，片刻后如果烧杯中的液面高于管内液面，则气密性良好。 四、物质的溶解、过滤、蒸发和结晶 1.物质的溶解（1）固体物质的溶解：用玻璃棒搅拌，可适当加热；（2）液体的稀释：一般将密度较大的液体加到密度较小的液体中，例如浓硫 酸的稀释是将浓硫 酸沿着烧杯内壁缓缓注入水中，并不断搅拌；（3）气体的溶解：注意防止倒吸。
2.过滤过滤是一种分离固体和液体混合物的方法。一贴：滤纸紧贴漏斗内壁；二低：滤纸边缘低于漏斗边缘，漏斗中液体的液面低于滤纸边缘；三靠：倾倒液体的烧杯口紧靠玻璃棒，玻璃棒的末端紧靠三层滤纸一侧，漏斗下端紧靠烧杯内壁。
3.蒸发蒸发是用加热使液体挥发的方法减少溶液中的溶剂，使溶质从溶液中析出的方法。在加热过程中，要用玻璃棒不断搅拌，以免液体局部温度过高而造成液滴飞溅；当蒸发皿中出现较多量固体时停止加热，利用余热使滤液蒸干。注意：蒸发皿应放在石棉网上冷却。
4.结晶结晶是使固体物质从溶液中以晶体状态析出的过程，是提纯、分离物质的方法之一。有两种措施：一是蒸发溶剂，适用于溶解度随温度变化不大的物质，如NaCl、KCl；二是冷却热饱和溶液，适用于溶解度随温度变化大的物质，如KNO3、NaNO3。
五、物质的加热 （1）给试管中的固体加热：要用试管夹夹住离试管口1/3处，试管口略向下倾斜，先均匀受热再定点加热；（2）给试管里的液体加热：也要进行预热，液体体积最好不要超过试管容积的1/3，试管口向上倾斜（约45°角）。加热时切不可让试管口朝着自己和有人的方向。（3）水浴加热：用于要求受热均匀且温度不超过100℃的加热，优点是受热均匀，易于控制反应温度。
六、蒸馏、分液、萃取和升华
1.蒸馏是提纯或分离几种互溶且沸点不同的液体混合物的方法。①蒸馏烧瓶中加碎瓷片，以防止暴沸；②温度计水银球与支管口在同一水平线上；③冷却水低进高出。
2.分液是将两种互不相溶的液体分离的操作。①用前查漏；②放液时要打开上盖，下层液体由下口放出，上层液体由上口倒出。
3.萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从另一种溶剂中提取出来的方法，和分液结合进行。条件是①两种溶剂互不相溶，不反应；②溶质在一种溶剂中的溶解度比在另一种溶剂中大。
4.升华：利用某些物质具有升华的特性，将此物质和其他受热不升华的物质分离的方法。
七、渗析和盐析
1.渗析：利用半透膜，使胶体和混在其中的分子、离子分离的方法，用来提纯、精制胶体。多次更换蒸馏水以提高渗析效果。
2.盐析：利用某些物质在加入某些无机盐时，其溶解度降低而凝聚来分离物质。制取肥皂时加入食盐。提纯蛋白质时加入可溶性浓的轻金属无机盐溶液。
