质量总监(NO:446330013)

职位描述：
1、全面负责质量管理工作；
2、根据公司质量工作方针及有关法律、法规，组织编制公司质量发展规划和年度质量工作计划，并监督实施，保证质量规划和工作计划内容完整、合理、切实可行；
3、拟订公司年度质量目标，负责分解、细化，督促下级部门的实施并考核；
4、负责建立、监督和持续改进公司产品质量管理体系，确定质量系统的工作目标，保证各项任务的完成；
5、采取切实措施，推进质量管理进步，提高产品质量水平，提高及时交付能力，提高客户满意度，提高工作效率，增强企业的竞争能力；
6、组织对新产品研发、供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等的质量评审会议，拟制质量评审报告，推动相关部门对评审不合格项的改进工作，促进质量管理水平的提高，确保产品质量的不断提升；并组织、协调相关部门做好质量改进，促进产品质量的持续提高；
7、建立、监督、推动和领导有效的检测系统及过程控制以支持生产并不断降低成本，提高产品质量；
8、组织公司不同产品GMP等相关认证，组织落实内外部审核（认证）的准备、接待、协调、配合等工作，以确保公司的各项制度和措施满足体系管理的要求，保证产品质量；
9、依据质量工作计划，策划质量管理活动，向全公司贯彻、宣传质量管理思想，并组织编制质量管理培训教材，落实各种形式的质量培训，促进质量意识的贯彻与质量文化的形成；
10、根据部门的人才发展需要，进行团队建设，培养质量核查和管理专业人员；加强员工团队和企业文化的建设，提高团队凝聚力、战斗力；检查指导绩效考核等工作，实现人力资本的不断增值；
11、完成上司临时安排的工作。

职位要求：
1、从事原料药企业质量管理工作5年以上，同等职位3年以上工作经验；
2、药学相关专业本科以上学历；
3、有极强的执行能力，熟练的专业知识；善于与人沟通，有极强的组织管理能力和亲和力；高度的责任心及事业心，心态良好，身体健康，积极向上。有良好的职业道德素养，工作踏实稳重，责任心强。具有良好的团队管理能力、组织协调能力；
4、熟悉制药企业的相关质量体系,了解相关国内国际认证；熟悉GMP等规范；
5、计算机熟练，有一定英语专业文献阅读能力。
管理规范,技能培训,定期体检

公司成立时间较早，现有员工330多人，主要从事原料药及医药中间体的研发、生产、定制加工和销售。